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相關(guān)習(xí)題
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2.一種用于治療高血脂的新藥-滅脂靈可按如下路線合成:

已知:①RCHO+
稀堿→
②一個碳原子上同時(shí)連接兩個羥基,通常不穩(wěn)定,易脫水形成羧基.如:
R-
-OH−H2O→RCHO
③G的分子式為C10H22O3.
(1)寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡式:BHCHO,E
.
(2)F中含有的官能團(tuán)的名稱是醛基.
(3)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的有①②⑤(填序號).
(4)CH3(CH2)6CHO有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(CH3CH2)3CCHO 或(CH3)3CC(CH3)2CHO.
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.烴基上的一氯取代物只有兩種
(5)鑒別F和I的實(shí)驗(yàn)方法是把F和 I配成溶液,分別滴加紫色石蕊試液,如變紅的是苯甲酸(即I),不變色的是苯甲醛(即F).
(6)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
.
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
.
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1.
E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p區(qū)的同一中期的元素,M的價(jià)電子排布為nsnnp2n,E、M的原子核外的未成對電子數(shù)相等;M、Q同主族,QM2與GM2-具有相等的價(jià)電子總數(shù);T為過渡元素,去原子核外沒有成對電子.請回答下列問題:
(1)T元素基態(tài)原子的最外層電子排布式是3d104s1.
(2)E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C(用元素符號表示),其原因?yàn)橥芷陔S原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于氧的.
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序?yàn)镃H4>NH3>H2O(用化學(xué)式表示),其中G的最簡單氫化物分子的立體構(gòu)型為正四面體,M的最簡單氫化物分子的中心原子的雜化類型為sp3.M和Q的最簡單氫化物的沸點(diǎn)大小順序?yàn)镠2O>H2S(寫化學(xué)式).
(4)EM、GM+、G2互為等電子體,EM的結(jié)構(gòu)式為
(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負(fù)性相差1.0,由此可以判斷EM應(yīng)該為極性較強(qiáng)的分子,但實(shí)際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因:從電負(fù)性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性.
(5)TQ在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方TQ晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果TQ的摩爾質(zhì)量為Mg•mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為√34×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}cm.
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20.“電池新貴”鋁電池是用石墨作為正極材料,用有機(jī)陽離子、Al2Cl7-和AlCl4-組成的離子液體作為電解液的二次電池,電池充電快、容量高、成本低、也很安全.已知該電池工作的過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng),則下列說法正確的是( �。�A. 電池工作時(shí),有機(jī)陽離子通過外電路移向石墨電極 B. 若用該電池給鋼制品表面電鍍Al,則鋼制品應(yīng)該接電池的正極 C. 電池充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為4Al2Cl7-+3e-=Al+7AlCl4- D. 若改用NaOH溶液作電解液,則Al電極的反應(yīng)式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3↓
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題型:選擇題
19.下列有關(guān)物質(zhì)的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的數(shù)目分析正確的是( )
選項(xiàng) A B C D 分子式 C4H10O C3H8 C7H16 C8H10 限定條件 能與鈉反應(yīng) 二氯代物 分子中含有3個甲基 芳香烴,能得到3中硝化產(chǎn)物 同分異構(gòu)體數(shù)目 4 3 2 3
A. A B. B C. C D. D
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18.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.下列說法不正確的是( �。�A. X與Y可以形成5種以上的化合物 B. M的氧化物對應(yīng)的水化物的酸性一定比W的強(qiáng) C. W的氣態(tài)氫化物與M的單質(zhì)能發(fā)生置換反應(yīng) D. Z、M的單質(zhì)在一定探究下均能和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
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17.某一元芳香酯G可作食用香料,它的合成路線之一如圖所示,A是烯烴,其相對分子質(zhì)量為56;D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6:1:1;E能與銀氨溶液反應(yīng),F(xiàn)分子中無甲基,1molE和1molF分別完全燃燒時(shí),F(xiàn)生成的水比E的多2 mol

已知:R-CH=CH2→①B2H6②H2O/OH−RCH2CH2OH
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇E中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C=CH2,若在實(shí)驗(yàn)中只用一種試劑及必要的反應(yīng)條件鑒別B、C、D,則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為
;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(4)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種.
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②分子中有2個一CH3
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
以
為原料也可合成F,請參考題目中的相關(guān)信息寫出相應(yīng)的合成路線圖(反應(yīng)條件中的試劑寫在箭頭上方,其他寫在箭頭下方):
.
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16.
為解決淀粉廠沸水中BOD嚴(yán)重超標(biāo)的問題,有人設(shè)計(jì)了電化學(xué)降解法,如圖是利用一種微生物將廢水中有機(jī)物[主要成分是(C6H10O5)n]的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,下列說法中正確的是( )A. N極是負(fù)極 B. 負(fù)極的電極反應(yīng)為(C6H10O5)n]+7nH2O-24ne-═6nCO2↑+24nH+ C. 物質(zhì)X是OH- D. 該裝置工作時(shí),H+從右側(cè)經(jīng)陽離子交換膜轉(zhuǎn)向左側(cè)
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題型:選擇題
15.短周期元素X、Y、Z中,X與Y的原子核外電子層數(shù)相同,X的原子半徑大于Y,Xm+與Zn+具有相同的電子 層結(jié)構(gòu).下列敘述一定正確的是( �。�A. X、Y、Z三種元素位于元素周期表中的同一周期 B. X、Y、Z三種元素的原子半徑依次減小 C. X、Y、Z三種元素的原子序數(shù)大小為Y>Z>X D. 若m>n.則Xm+的半徑大于Zn+的半徑
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14.設(shè)NA阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法不正確的是( �。�A. 19gNHD2和19gNH2T中含有的中子數(shù)均為9NA B. 1molCnH2n+2中含有的共用電子對數(shù)為(3n+1)NA C. 2 mol Na2O2有的陰離子數(shù)為4NA D. 2 mol SO2和1 molO2在一定條件下充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)大于2NA
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13.芳香酯Ⅰ的合成路線如下:

已知以下信息:
①A~I(xiàn)均為芳香族化合物,B苯環(huán)上只有一個取代基,B能銀鏡反應(yīng),D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰.
②
③2RCH2CH0→NaOH/H2O△
請回答下列問題:
(1)A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),F(xiàn)所含官能團(tuán)的名稱為羧基、氯原子,E的名稱為對氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
.
(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為
.
(5)寫出符合下列要求A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
.
①不與Na反應(yīng) ②屬于芳香族化合物 ③苯環(huán)上的一氯物有三種
(6)距已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用),合成路線流程圖圖示例如下:
CH3CH2Br→NaOH溶液△CH3CH2OH→CH3COOH濃硫酸,△CH3COOCH2CH3.
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