2．一種用于治療高血脂的新藥-滅脂靈可按如下路線合成：

已知：①RCHO+$\stackrel{稀堿}{→}$
②一個碳原子上同時(shí)連接兩個羥基，通常不穩(wěn)定，易脫水形成羧基．如：
R--OH$\stackrel{-H_{2}O}{→}$RCHO
③G的分子式為C₁₀H₂₂O₃．
（1）寫出B、E的結(jié)構(gòu)簡式：BHCHO，E．
（2）F中含有的官能團(tuán)的名稱是醛基．
（3）反應(yīng)①～⑤中屬于取代反應(yīng)的有①②⑤（填序號）．
（4）CH₃（CH₂）₆CHO有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：（CH₃CH₂）₃CCHO 或（CH₃）₃CC（CH₃）₂CHO．
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ．烴基上的一氯取代物只有兩種
（5）鑒別F和I的實(shí)驗(yàn)方法是把F和 I配成溶液，分別滴加紫色石蕊試液，如變紅的是苯甲酸（即I），不變色的是苯甲醛（即F）．
（6）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為．
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為．

1．E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素．E、G、M是位于p區(qū)的同一中期的元素，M的價(jià)電子排布為nsⁿnp²ⁿ，E、M的原子核外的未成對電子數(shù)相等；M、Q同主族，QM₂與GM₂^-具有相等的價(jià)電子總數(shù)；T為過渡元素，去原子核外沒有成對電子．請回答下列問題：
（1）T元素基態(tài)原子的最外層電子排布式是3d¹⁰4s¹．
（2）E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞C（用元素符號表示），其原因?yàn)橥芷陔S原子序數(shù)增大，第一電離能呈增大趨勢，但N原子2P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能大于氧的．
（3）E、G、M的最簡單氫化物中，鍵角由大到小的順序?yàn)镃H₄＞NH₃＞H₂O（用化學(xué)式表示），其中G的最簡單氫化物分子的立體構(gòu)型為正四面體，M的最簡單氫化物分子的中心原子的雜化類型為sp³．M和Q的最簡單氫化物的沸點(diǎn)大小順序?yàn)镠₂O＞H₂S（寫化學(xué)式）．
（4）EM、GM⁺、G₂互為等電子體，EM的結(jié)構(gòu)式為（若有配位鍵，請用“→”表示）．E、M電負(fù)性相差1.0，由此可以判斷EM應(yīng)該為極性較強(qiáng)的分子，但實(shí)際上EM分子的極性極弱，請解釋其原因：從電負(fù)性分析，CO中的共用電子對偏向氧原子，但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的，抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性．
（5）TQ在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛．立方TQ晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶體的密度為ρ g•cm^-3．如果TQ的摩爾質(zhì)量為Mg•mol^-1，阿伏加德羅常數(shù)為N_Amol^-1，則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm．

20．“電池新貴”鋁電池是用石墨作為正極材料，用有機(jī)陽離子、Al₂Cl₇^-和AlCl₄^-組成的離子液體作為電解液的二次電池，電池充電快、容量高、成本低、也很安全．已知該電池工作的過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng)，則下列說法正確的是（　�。�

	A．	電池工作時(shí)，有機(jī)陽離子通過外電路移向石墨電極
	B．	若用該電池給鋼制品表面電鍍Al，則鋼制品應(yīng)該接電池的正極
	C．	電池充電時(shí)，陰極的電極反應(yīng)式為4Al2Cl7-+3e-=Al+7AlCl4-
	D．	若改用NaOH溶液作電解液，則Al電極的反應(yīng)式為Al-3e-+3OH-=Al（OH）3↓

19．下列有關(guān)物質(zhì)的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的數(shù)目分析正確的是（　　）

選項(xiàng)	A	B	C	D
分子式	C4H10O	C3H8	C7H16	C8H10
限定條件	能與鈉反應(yīng)	二氯代物	分子中含有3個甲基	芳香烴，能得到3中硝化產(chǎn)物
同分異構(gòu)體數(shù)目	4	3	2	3

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

18．短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中，常溫下，Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液，卻不溶于其濃溶液．下列說法不正確的是（　�。�

	A．	X與Y可以形成5種以上的化合物
	B．	M的氧化物對應(yīng)的水化物的酸性一定比W的強(qiáng)
	C．	W的氣態(tài)氫化物與M的單質(zhì)能發(fā)生置換反應(yīng)
	D．	Z、M的單質(zhì)在一定探究下均能和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)

17．某一元芳香酯G可作食用香料，它的合成路線之一如圖所示，A是烯烴，其相對分子質(zhì)量為56；D分子的核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積之比為6：1：1；E能與銀氨溶液反應(yīng)，F(xiàn)分子中無甲基，1molE和1molF分別完全燃燒時(shí)，F(xiàn)生成的水比E的多2 mol

已知：R-CH=CH₂$→_{②H_{2}O/OH-}^{①B_{2}H_{6}}$RCH₂CH₂OH
回答下列問題：
（1）用系統(tǒng)命名法命名B的名稱為2-甲基-1-丙醇E中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是（CH₃）₂C=CH₂，若在實(shí)驗(yàn)中只用一種試劑及必要的反應(yīng)條件鑒別B、C、D，則該試劑是新制氫氧化銅懸濁液
（3）D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
（4）滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有13種．
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②分子中有2個一CH₃
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
以為原料也可合成F，請參考題目中的相關(guān)信息寫出相應(yīng)的合成路線圖（反應(yīng)條件中的試劑寫在箭頭上方，其他寫在箭頭下方）：．

16．為解決淀粉廠沸水中BOD嚴(yán)重超標(biāo)的問題，有人設(shè)計(jì)了電化學(xué)降解法，如圖是利用一種微生物將廢水中有機(jī)物[主要成分是（C₆H₁₀O₅）_n]的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置，下列說法中正確的是（　　）

	A．	N極是負(fù)極
	B．	負(fù)極的電極反應(yīng)為（C6H10O5）n]+7nH2O-24ne-═6nCO2↑+24nH+
	C．	物質(zhì)X是OH-
	D．	該裝置工作時(shí)，H+從右側(cè)經(jīng)陽離子交換膜轉(zhuǎn)向左側(cè)

15．短周期元素X、Y、Z中，X與Y的原子核外電子層數(shù)相同，X的原子半徑大于Y，X^m+與Zⁿ⁺具有相同的電子 層結(jié)構(gòu)．下列敘述一定正確的是（　�。�

	A．	X、Y、Z三種元素位于元素周期表中的同一周期
	B．	X、Y、Z三種元素的原子半徑依次減小
	C．	X、Y、Z三種元素的原子序數(shù)大小為Y＞Z＞X
	D．	若m＞n．則Xm+的半徑大于Zn+的半徑

14．設(shè)N_A阿伏加德羅常數(shù)的值．下列說法不正確的是（　�。�

	A．	19gNHD2和19gNH2T中含有的中子數(shù)均為9NA
	B．	1molCnH2n+2中含有的共用電子對數(shù)為（3n+1）NA
	C．	2 mol Na2O2有的陰離子數(shù)為4NA
	D．	2 mol SO2和1 molO2在一定條件下充分反應(yīng)后，所得混合氣體的分子數(shù)大于2NA

13．芳香酯Ⅰ的合成路線如下：

已知以下信息：
①A～I(xiàn)均為芳香族化合物，B苯環(huán)上只有一個取代基，B能銀鏡反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量比C大4，E的核磁共振氫譜有3組峰．
②
③2RCH₂CH0$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$
請回答下列問題：
（1）A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，F(xiàn)所含官能團(tuán)的名稱為羧基、氯原子，E的名稱為對氯甲苯．
（2）E→F與F→G的順序能否顛倒否（填“能”或“否”），理由如果顛倒，則（酚）羥基會被KMnO₄/H⁺氧化．
（3）B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（4）I的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）寫出符合下列要求A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
①不與Na反應(yīng)  ②屬于芳香族化合物  ③苯環(huán)上的一氯物有三種
（6）距已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH₃CH₂OH為原料制備CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用），合成路線流程圖圖示例如下：
CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH$→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH₃COOCH₂CH₃．