2.已知牛的初級精母細胞中有15個四分體，牛的體細胞中共有6×10⁹個脫氧核苷酸。假定平均每個基因含1 000個堿基對，則牛的體細胞中每條染色體平均基因數(shù)為　　 (　　 )

　　　 A.2×10⁵　　　　 B.1.2×10⁵　　　 C.1×10⁵　　　　 D.4×10⁵

1.人體內(nèi)某一細胞正在進行減數(shù)分裂，其內(nèi)有44個常染色體與兩個X染色體，此細胞不可能是①初級精母細胞；②次級精母細胞；③初級卵母細胞；④卵細胞　　 (　　 )

　　　 A.①④　　　　 B.①③　　　　　 C.①②　　　　 D.①②③

6.通過對近幾年高考題的分析，其考點主要是減數(shù)分裂與生殖細胞的形成過程、減數(shù)分裂與遺傳規(guī)律的關(guān)系、減數(shù)分裂與有絲分裂的識圖與繪圖。本考點知識最有可能以以下內(nèi)容和形式出現(xiàn)：細胞分裂圖像與染色體或DNA曲線相結(jié)合，細胞學(xué)與遺傳學(xué)的綜合。

5.細胞分裂圖象的識別

識別減數(shù)分裂、有絲分裂細胞分裂相的關(guān)鍵是看是否具有同源染色體，一般情況下看是否具有四分體，方法是：

　　 具下列情形之一，便可判定無同源染色體(不考慮性染色體異形)：

　　 ①有一條(或多條)染色體在形態(tài)(長度、著絲點位置等)特征上不能成對存在。

　　 ②二倍體生物(或體細胞為偶數(shù)的多倍體)，其細胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)(后期以半個細胞計數(shù))。

③根據(jù)非等位基因判斷。

4.綜合運用基因的分離定律、自由組合定律和減數(shù)分裂的知識，正確認識和計算配子的種類及比例。

3.單基因遺傳病遺傳方式的判定

(1)若性狀是顯性基因控制，當父親患病而女兒正常(或母親正常而兒子患病)，則致病基因一定不在X染色體上；

(2)若性狀由隱性基因控制，當父親正常而女兒患病(或母親患病而兒子正常)，則致病基因一定不在X染色體上；

(3)若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致病基因(顯性或隱性)位于Y染色體上；

(4)除以上五種特殊情況外，其他情形均有可能是伴性遺傳(需要討論檢驗)。

(5)對于遺傳病遺傳方式的判定，可用下列口訣快速判定：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。

2.方法技巧歸納

(1)求不定基因型個體的后代患病概率，可求出該個體產(chǎn)生不同類型配子的概率，根據(jù)雌雄配子的概率積即合子的概率的計算作“分技法”“計算”先求每對相對性狀的情況，然后自由組合得解。

(2)對多對相對性的常染色體遺傳與伴性遺傳混合型概率的計算用“分析法”：要求每對相對性狀的情況，然后自由組合得解。

1.本考點命題方向預(yù)測：

(1)運用已有知識和技能分析新材料新情景或設(shè)計實驗對生物的性別或其它性狀加以鑒別或驗證基本的遺傳規(guī)律。

(2)關(guān)于常染色體遺傳與伴性遺傳的混合型問題的概率計算以及遺傳系譜圖分析。

(二)考點例析

[例1]某生物的肝細胞分裂后期有40條染色體，則它的精原細胞在減數(shù)分裂的聯(lián)會期，細胞內(nèi)有染色體和DNA分子數(shù)目依次是　　 (　　 )

　　　　　 A.20，40　　　 B.20，20　　　 C.40，20　　　 D.40，40

　　 [解析]題目涉及有絲分裂和減數(shù)分裂的知識。欲求減數(shù)分裂的聯(lián)會期細胞內(nèi)染色體數(shù)日和DNA數(shù)目，必須首先知道精原細胞中染色體數(shù)，而精原細胞中染色體數(shù)與體細胞染色體數(shù)相同。已知有絲分裂后期有40個染色體，則推知體細胞中有染色體數(shù)2n=20條。所以聯(lián)會期細胞中DNA分子數(shù)為40個(已在間期完成了復(fù)制)，而染色體仍為20個(與精原細胞相同)�！　� [答案] A

　　 [特別提示]解答有關(guān)細胞各分裂相中DNA或染色體或染色單體數(shù)目的問題，通常先根據(jù)已知條件，結(jié)合細胞分裂的過程求出體細胞染色體數(shù)目，再以此作為“平臺”進行轉(zhuǎn)換推算。

　　 [同類變式]設(shè)某種動物的一個體細胞核中DNA含量為2個單位(2C)。

　　 (1)請在圖中繪出該動物的初級精母細胞減數(shù)分裂過程中，一個細胞核中DNA含量變化示意圖。

　　 (2)說明DNA含量變化的原因。

　　 [解析]該動物體體細胞核中DNA含量為2C，則精原細胞核DNA為2C。精原細胞經(jīng)復(fù)制變?yōu)槌跫壘�母細胞，核DNA含量變?yōu)?C。初級精母細胞通過減Ⅰ形成次級精母細胞，核DNA含量變?yōu)?C(同源染色體分開)。次級精母細胞通過減Ⅱ形成精子細胞，精子變形為精子，核DNA含量變?yōu)镃(姐妹染色單體分開)。

　　 [答案] (1)曲線如右圖　　 (2)由第一次分裂到第二次分裂，DNA減半是因為減數(shù)第一次分裂同源染色體分離；由第二次分裂到精子，DNA減半是因為著絲點分裂，姐妹染色單體分離。

　　 [解題警示] 回答細胞分裂后期、末期染色體或DNA數(shù)目變化時一定要注意題干中要求回答的是一個“細胞”，還是一個“(細胞)核”，后期、末期雖然兩個核已形成，但仍屬一個細胞。同樣道理，從曲線圖中獲取信息時也應(yīng)注意同樣的問題。

[例2]　 進行有性生殖的高等動物的三個生理過程如圖所示，則①②③分別為　 (　　 )

　　　 A.有絲分裂，減數(shù)分裂，受精作用　　

B.有絲分裂，受精作用，減數(shù)分裂

　　　 C.受精作用，減數(shù)分裂，個體發(fā)育　　

D.減數(shù)分裂，受精作用，個體發(fā)育

　　 [解析]本題主要考查減數(shù)分裂和受精作用的相互聯(lián)系及其意義，也考查了發(fā)育的基礎(chǔ)知識。生物體發(fā)育成熟后便可通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞--配子，雌、雄配子經(jīng)過受精作用接合成合子，合子通過發(fā)育長成個體�！　� [答案]D

[例3] (上海高考題)某二倍體動物有K對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子，其種類為 (　 )

A.2^K　　　　 B.(1/2)^K　　　　 C.K²　　　　　 D.K⁺

[解析] 在不考慮染色體互換的前提下，根據(jù)減數(shù)分裂“同源染色體分開，非同源染色體自由組合”的特點，可按如下“分枝法”推理：(設(shè)A和A’，B和B’，C和C’……為同源染色體)，可知產(chǎn)生配子為2^K種。　　 [答案]　 A

　　 [解題技巧]　 本例展示了“基因遺傳的基本定律”的細胞學(xué)基礎(chǔ)。望認真體會!當把每對同源染色體看作一對等位基因時……

　 　[同類變式]若用字母代表精子的染色體，有A、a，B、b，C、c各為同源染色體，則下列哪四個精子來源于同一個精原細胞　　 (　　 )

　　 A.Abc、Abc、abc、ABc　 B.aBc、AbC、ABC、ABc　 C.AbC、aBc、AbC、aBc　 D.ABc、AbC、AbC、ABC

　　 [解析]本例的變化是只考慮“一個”精原細胞。在不考慮互換前提下，一個精原細胞應(yīng)形成4個兩兩相同的精子�！　� [答案] C　　 [方法技巧]　 逆向分析可知，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離，第二次分裂產(chǎn)生的四個子細胞的遺傳組成相同。

　　 [例4]　 右圖為三種高等動物分裂示意圖，若不考慮性染色體，則正確的判斷是(注：②圖中基因a、b均位于染色體端點，染色體1、2長度及著絲點位置相同)

　　 A.①可能為精原細胞 B.②可能為次級卵母細胞 C.③可能為初級精母細胞D.①②③均可能為第一極體

　　 [解析]三圖均為典型的細胞分裂后期圖，但到底是有絲分裂后期，還是減Ⅱ后期呢?這就需要用“是否存在同源染色體”這一指標來“評判”了。觀察圖①，自左至右數(shù)第2條染色體的兩臂不等，而其他染色體都是等臂長的，可見細胞中無同源染色體；考慮到細胞質(zhì)均分，故可能為次級精母細胞或第一極體。觀察圖②，1號粢色體有基因a，所以其姐妹染色單體1相同位點亦有基因a，現(xiàn)染色體2相對應(yīng)位點為基因b，可見染色體1和2為非同源染色體，同理可推知該細胞為次級精母細胞或第一極體。觀察圖③，其細胞分裂所得子細胞染色體數(shù)為3，表明圖示細胞應(yīng)為次級精母細胞或第一極體，其初級精(卵)母細胞原有6條(3對)染色體，經(jīng)減Ⅱ分裂過程得到次級精母細胞或第一極體，再經(jīng)著絲點分裂得到圖示細胞。

　　 [答案] D　　 [解題技巧] 判定是否存在同源染色體可從染色體形態(tài)(長度、著絲點位置)、數(shù)目及等位基因與同源染色體關(guān)系三個大的方面比較分析。　　

　　 [例5] (1999年上海高考題)果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，右圖為一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生出一白眼雄果蠅的過程。請據(jù)圖回答：

　　 (1)寫出圖中A、B、E的名稱

　　 (2)畫出圖中C、D、G細胞的染色體示意圖。凡

染色體上有白眼基因的用w際記：

(3)若精子C與卵細胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為　　　　　　　　 　，表現(xiàn)型為　　　　　　　 。

　　 (4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼雄果蠅的概率為　　　 ，出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率為　　　　　　 。

　　 [解析]　 這是一道“著名”的細胞遺傳學(xué)高考試題。由白眼雄果蠅X^wY，推知卵細胞(F)基因型為X^w，推知E為X^wX^w，又由D為X^WX^w，推知G為X^W。與F結(jié)合的精子為Y，則B亦為Y，又精原細胞為X^WY(紅眼雄果蠅)，可推知A為X^WX^WYY，C為Xw。若C與F結(jié)合得合子X^WX^w(紅眼雌蠅)。若親代紅眼雌果蠅(X^WX^w)與一白眼雄果蠅(X^wY)交配，則：X^WX^w × X^wY→y₄X^WY + y₄X^wX^w

　　 [解題技巧]在讀懂圖的基礎(chǔ)上，主要采用“逆向推理法”。

　　 [答案] (1)初級精母細胞；精子細胞；次級卵母細胞　 (2)見圖　 C為X^W；D為X^WX^w；G為X^W　 (3)X^WX^w； 紅眼雌果蠅　 (4)1/4；1/4

[例6]人的性別決定是在　　 (　 )

A.胎兒出生時　　　　 B.胎兒發(fā)育過程中　　　　 C.合子卵裂時　　　　 D.受精的瞬間

[解析] 本題問題情景新，但仍考查性別決定的知識。人的性別決定于受精卵中染色體組成，最終決定于參與受精的精子類型，若與卵細胞結(jié)合的為含X染色體的精子，將來發(fā)育成女性；若與卵細胞結(jié)合的為含Y染色體的精子，將來發(fā)育成男性。一般情況下，一個卵細胞只能接受一個精子。 [答案]　 D

[例7] 決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色�，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是　 ( )

A.全為雌貓或三雌一雄　 B.全為雌貓或三雄一雌　 C.全為雌貓或全為雄貓 　D.雌雄各半

[解析]由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓�；�因型為X^BX^B是黑色雌貓，基因型為X^bX^b是黃的雌貓；基因型為X^BX^b虎斑色雌貓，基因型為X^bY是黃色雄貓；基因型為X^BY是黑色雄貓。

(虎斑色雌貓)X^BX^b　 ×　 X^bY(黃色雄貓)

↓

X^BX^b　　　　 X^bX^b　　　 X^BY　　 X^bY

虎斑雌　　　 黃雌　　　 黑雄　　 黃雄

由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(X^bX^b)，也可能是雄貓(X^bY)。[答案]　 A

　　 [例8] 右圖是白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病基因為a，色盲基因為b，下列說法正確的是　 (　 )

A.Ⅲ₈和Ⅲ₁₀只有一種基因型

B.Ⅲ₈和Ⅲ₁₀結(jié)婚生育的子女中，同時患兩種遺傳病的概率為2/12。

C.Ⅲ₈和Ⅲ₁₀結(jié)婚生育子中，患白化病一種病的概率為1/6

D.Ⅲ₈和Ⅲ₁₀結(jié)婚生育子女中只患色盲一種病的概率為2/12

[解析]本題是兩種遺傳病分析題。由于題目設(shè)問是Ⅲ₈和Ⅲ₁₀結(jié)婚后生育子女的情況，所以要首先確定Ⅲ₈和Ⅲ₁₀個體的基因型。由于涉及到兩對等位基因，所以考慮問題時必須逐對等位基因考慮。先考慮白化病的情況，Ⅲ₈個體是白化病患者，所以其基因型肯定是aa，而Ⅲ₁₀沒有白化病癥狀，所以其體內(nèi)肯定含有一個正常的基因A，另一個基因要根據(jù)其家庭的情況進行分析，從系譜圖中可知，其兄妹中有一個白化病患者(Ⅲ₉)，推知其父母親Ⅱ₅和Ⅱ₆的的基因型均是Aa，所以Ⅲ₁₀的基因型有兩種可能；AA和Aa，其中Aa的概率為2/3，Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配后生一個白化病患得者的概率計算方法是：如右圖

由于aa×Aa→aa的概率為1/2，所在計算Ⅲ₈和Ⅲ₁₀生一個白化病孩子的概率時，應(yīng)將涉及到的三個人的滿足條件的基因型的概率相乘，因為有一個條件不滿足條件就不會生出一個患白化病的孩子，所以結(jié)果是1×2/3×1/2=1/3。即Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚后生一個白化病患者的概率是1/3，那么生一個非白化病的孩子的概率為2/3。然后考慮色盲這對相對性狀，色盲是由染色體上的隱性基因控制的遺傳病，應(yīng)用伴性遺傳的原理進行解答。Ⅲ₁₀個體是一個色盲患者，所以其基因型步家是X^bY，Ⅲ₈個體的表現(xiàn)型是正常的，但兄妹中有一個男性色盲患者(Ⅲ₇)，但其雙親都不是色盲患者，根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，男性(Ⅲ₇)體內(nèi)的色盲基因只能來自其母親，所推測其雙親Ⅱ₃和Ⅱ₄的相關(guān)基因型是：Ⅱ₃為X^BY，Ⅱ₄為X^BX^b。由此可推知Ⅲ₈基因型有種兩種可能；X^BX^B或X^BX^b，概率各為1/2。Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚生一個色盲患者的概率計算方法是：如右圖示。

根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，這對夫婦生一個色盲孩子的概率為：1/2×1×1/2×1/2=1/4。生一個非色盲的孩子的概率為1-1/4=3/4。

根據(jù)上述兩種單獨計算的結(jié)果進行綜合，有四種組合，見下表

從以上分析可知，選項A中Ⅲ₈和Ⅲ₁₀只有一種基因型的說法是錯識的。選項BⅢ₈和Ⅲ₁₀和一個同時患兩種病的概率為1/12，所以B選項是錯誤的。選項C中Ⅲ₈和Ⅲ₁₀患白化病一種概率的應(yīng)是白化病非色盲，概率為3/12，C選項是錯誤的。D選項Ⅲ₈和Ⅲ₁₀只患色盲一種病的概率為2/12，選項D是正確的。

[答案]　 D

[例9]根據(jù)F圖中人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是　 (　　 )

A.①是常染色體隱性遺傳　　 B.②是X染色體隱性遺傳

C.③可能是X染色體顯性遺傳D.④可能是常染色體顯性遺傳

[解析] 本題主要考查遺傳方式的特點：①雙親都不患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能最大，而致病基因位于常染色體上且三個男性患病，一女正常概率極少，此病一般為X染色體隱性遺傳。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可判定為X染色體上顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常小。④父親有病，兒子全患病，兒女正常，則判定為Y染色遺傳病，其他遺傳病的可能性極小。 [答案]　 D

(一)本講考點是什么

1.精子和卵細胞的形成過程

　　　　 (1)哺乳動物精子形成過程

(2)精子和卵細胞的形成過程的比較

　　 (3)減數(shù)分裂過程中DNA、染色體和染色單體數(shù)目變化規(guī)律：

①列表(以二倍體為例)

②曲線(以二倍體生物一個細胞為例)

2.減數(shù)分裂和受精作用的意義

(1)受精作用的過程

(2)意義　 通過減數(shù)分裂和受精作用，使生物的親代與子代之間染色體數(shù)目保持恒定，對于生物的遺傳、變異和進化非常重要。

　 3、性別決定

4、伴性遺傳

(1)概念：位于性染色體上的基因，它的遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。

(2)特點：

①群體中，雌雄個體的性狀出現(xiàn)概率一般不等。若為顯性，則雄低雌高；若為隱性，則雄高雌低。

②有交叉遺傳現(xiàn)象

5、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系

(1)與基因分離定律的關(guān)系

①伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。

②伴性遺傳有其特殊性

a、雌雄個體的性染色體組成不同，有性染色體同型和性染色體異型兩種形式

b、有些基因只存在X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而有在雜合子(X^dY)中，單個隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。

c、Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位原因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。

d、性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例地一定要與性別聯(lián)系。

(2)與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系

在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整個則按自由組合定律處理。