(1)若要測(cè)定女婁菜的基因組應(yīng)該對(duì)　　條染色體進(jìn)行研究。

(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有X^bY^b和X^bX^b，而抗病雄性個(gè)體的基因型有　　　　。

(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

預(yù)測(cè)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)相應(yīng)結(jié)論：

①　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

②　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

解析：(1)雌雄異株植物的基因測(cè)序同人類一樣需要測(cè)定常染色體+XY染色體。(2)由于女婁菜抗病基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，抗病雄性個(gè)體的基因型有三種類型：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B。(3)驗(yàn)證抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所采用的方法還是選用顯性的雄性個(gè)體和隱性的雌性個(gè)體，如果子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株表現(xiàn)不抗病，則這種基因只位于X染色體上，如果子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。

答案：(1)24

(2)X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B

(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)�、僮哟�雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上　②子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則抗病基因僅位于X染色體上

15.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型(基因B對(duì)b為顯性)。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：

據(jù)此分析回答：

(1)根據(jù)第　　組雜交，可以判定　　為顯性性狀。

(2)根據(jù)第　　組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于　　染色體上。

(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為　　。

(4)第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在　　的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。

解析：(1)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體，說(shuō)明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體，說(shuō)明這對(duì)基因位于X染色體上，兩個(gè)親本的基因型為X^BX^b、X^BY，后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型X^BX^B、X^BX^b，寬葉雄株的基因型為X^BY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2X^BX^B×X^BY、1/2X^BX^b×X^BY，前者后代全部為寬葉占全部后代的1/2，后者全部后代有1/8的窄葉、3/8的寬葉，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒(méi)有雌性個(gè)體，很有可能是窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死，才會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。

答案：(1)3　寬葉　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性

14.(2010·廣州質(zhì)檢)自然界的女婁菜(2N＝46)為

雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，

圖為其性染色體簡(jiǎn)圖X和Y染色體有一部分

是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因；

13.請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

(1)人體X染色體上存在血友病基因，以X^h表示，顯性基因以X^H表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

①若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是　　。

②若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是　　。

③若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是　　。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是　　。

(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

①人工誘變的物理方法有　　　　　　　　　。

②若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)₁雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是　　　　　　　　。

③基因型為ddX^aX^a和DDX^AY的果蠅雜交，F(xiàn)₁雌雄果蠅的基因型及其比例是　　　　　。

解析：(1)①1號(hào)為正常女性，其基因型為X^HX^－，若其母親為血友病患者，則1號(hào)個(gè)體的X^H基因只能來(lái)自于父親，故1號(hào)父親的基因型為X^HY。②由于1號(hào)個(gè)體與正常男性(基因型為X^HY)婚配，其后代存在患病個(gè)體6(X^hY)，可以判定1號(hào)個(gè)體的基因型為X^HX^h。若1號(hào)個(gè)體雙親都不是血友病患者，則1號(hào)個(gè)體的致病基因(X^h)只能來(lái)自于攜帶致病基因的母親(基因型：X^HX^h)。③根據(jù)上述1、2號(hào)個(gè)體的基因型，可以推斷出4號(hào)個(gè)體的基因型為1/2X^HX^h或1/2X^HX^H,4號(hào)個(gè)體與正常男性婚配后代患病可能性為1/2×1/4＝1/8。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，此4號(hào)個(gè)體的基因型便可以確定為X^HX^h，則這對(duì)夫婦再生一個(gè)血友病孩子的可能性為1/4。

(2)①人工誘變的方法有物理法、化學(xué)法等，其中X射線、α射線、β射線、紫外線等輻射是最常用的物理方法。②由圖知，控制眼色和剛毛性狀的基因位于X染色體上。若只研究眼色，白眼雌果蠅(X^aX^a)與紅眼雄果蠅(X^AY)雜交，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型及比例為雌性紅眼(X^AX^a)∶雄性白眼(X^aY)＝1∶1。③基因型ddX^aX^a和DDX^AY的果蠅雜交，F(xiàn)₁的基因型及比例為DdX^AX^a∶DdX^aY＝1∶1。

答案：(1)①X^HY　②X^HX^h�、�1/8　1/4

(2)①X射線(α射線、β射線、γ射線、紫外線等)輻射

②雌性紅眼∶雄性白眼＝1∶1

③DdX^AX^a∶DdX^aY＝1∶1

12.美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)Ⅰ)。結(jié)果F₁全部為紅眼。F₁雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)₂雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(Ⅱ、Ⅲ)：

下列有關(guān)敘述不正確的是　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(　)

A.實(shí)驗(yàn)Ⅱ可視為實(shí)驗(yàn)Ⅰ的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F₁紅眼雌果蠅為雜合子

B.實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳

C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因

D.對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上

解析：伴性遺傳也會(huì)出現(xiàn)正反交結(jié)果不同，細(xì)胞質(zhì)遺傳不僅正反交結(jié)果不同，而且是母系遺傳，實(shí)驗(yàn)Ⅲ不是母系遺傳。

答案：B

11.下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是　　　　　　　　　　　　 (　)

A.乙病為伴性遺傳病

B.7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)

C.5號(hào)的基因型一定是AaX^BX^b

D.3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性是3/16

解析：因3、4號(hào)均患甲病，而其后代7、8(女性)均無(wú)甲病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。因3、4號(hào)無(wú)乙病，后代7號(hào)患乙病，8號(hào)(女性)正常，故乙為伴X隱性遺傳病，則7、10兩個(gè)個(gè)體的致病基因可能來(lái)自3或1號(hào)個(gè)體。3號(hào)基因型為AaX^BX^b,4號(hào)基因型為AaX^BY，Aa×Aa→A_－(3/4)，X^BX^b×X^BY→X^bY(1/4)，故A_－X^bY概率為3/4×1/4＝3/16。因2號(hào)為aa,10號(hào)為乙病患者，故5號(hào)基因型為AaX^BX^b。

答案：B

10.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

以下說(shuō)法正確的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳

B.由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳

C.由雜交組合3可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳

D.由雜交組合4可判斷，該突變基因顯性，伴性遺傳

解析：由雜交組合1，子代雌雄性狀完全不一樣，可判斷為伴性遺傳，由雜交組合4，親代均為彎曲，而子代中有正常，可判斷出突變基因?yàn)轱@性。

答案：D

9.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀�。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)₁的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，在F₁中選擇雜交的F₁個(gè)體最好是　　　　　　

(　)

A.野生型(雌)×突變型(雄)

B.野生型(雄)×突變型(雌)

C.野生型(雌)×野生型(雄)

D.突變型(雌)×突變型(雄)

解析：從題干信息中，后代中雌雄中均有野生型和突變型可知：突變個(gè)體為雜合體，突變性狀為顯性�？赏ㄟ^(guò)用野生型雌鼠和突變型雄鼠雜交，若是突變基因在X染色體上，則后代中雄鼠均表現(xiàn)野生型，雌鼠均表現(xiàn)突變型。若為常染色體基因突變，則后代的性狀與性別無(wú)關(guān)。

答案：A

8.(2009·福州質(zhì)檢)下面是兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自 Ⅰ 代中的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

(

A.2號(hào)和1號(hào) 　　　　　　　　B.4號(hào)和4號(hào)

C.2號(hào)和2號(hào) 　　　　　　　　D.3號(hào)和4號(hào)

解析：色盲是伴X染色體遺傳病，兒子的患病基因只能來(lái)自母親，而Ⅰ代的3號(hào)個(gè)體又正常，因此，7號(hào)的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ代中的4號(hào)個(gè)體。

答案：B

7.A 和 a 為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于 X 染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)(

A.初級(jí)精母細(xì)胞　　　　　　 　B.精原細(xì)胞

C.初級(jí)卵母細(xì)胞　　　　　　 　D.卵細(xì)胞

解析：A 和 a 只存在于 X 染色體上，Y 染色體上不含有對(duì)應(yīng)的基因，則雄果蠅不含有等位基因，無(wú)所謂等位基因分離的問(wèn)題，排除 A、B。等位基因是隨著同源染色體的分開而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，故發(fā)生等位基因分離的細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞。

答案：C

6.對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.甲的兩條與乙的兩條彼此相同的概率為1

B.甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1

C.甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1

D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

解析：一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒甲、乙各含兩條X染色體，其中一條必定來(lái)自父親，由于父親只含一條X染色體，因此她們來(lái)自父親的X染色體必然相同。而母親含兩條X染色體，因此來(lái)自母親的X染色體不一定相同。

答案：C