研究人類遺傳病的遺傳規(guī)律，對(duì)于預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生具有重要意義．下列人類的遺傳病中，屬于伴性遺傳的是（　�。�

某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色（白色、藍(lán)色和紫色）是由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a、B和b）控制，葉形（寬葉和窄葉）由另一對(duì)等位基因（D和d）控制，請(qǐng)據(jù)圖回答．

注：圖甲為該植物的花色控制過(guò)程．圖乙為該植物的性染色體簡(jiǎn)圖，同源部分（圖中的Ⅰ片段）基因互為等位，非同源部分（圖中的Ⅱ、Ⅲ片段）基因不互為等位．
（1）圖甲中的基因是通過(guò)控制的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制該植物的花色性狀．
（2）若基因A發(fā)生突變，該植物仍能開藍(lán)花，可能的原因是
①．
②．
（3）若控制葉形的基因位于圖乙中Ⅰ片段，寬葉（D對(duì)窄葉（d）為顯性，則該基因在雌株和雄株的體細(xì)胞中是否均成對(duì)存在？（填“是”或“否”）．現(xiàn)有寬葉、窄葉雌性植株若干和寬葉雄性植株若干（基因型為X^DY^D、X^DY^d或X^dY^D），請(qǐng)選擇親本，通過(guò)一代雜交，培育出可依據(jù)葉形區(qū)分雌雄的大批幼苗．你選擇的雙親的基因型是或．

生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病，如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），且已知3號(hào)為純合子，據(jù)圖回答．

（1）甲病的致病基因位于染色體上，屬于性基因．
（2）甲病可能是以下哪種疾病
A．抗維生素D佝僂病    B．血友病   C．唐氏綜合癥    D．白化病
（3）2號(hào)的基因型為．
（4）若9號(hào)與10號(hào)生育子女，則子女患甲病的概率為．從優(yōu)生學(xué)角度建議9號(hào)與10號(hào)生育孩（男/女）．
（5）11號(hào)的致病基因來(lái)自I中的．
（6）若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%，則7號(hào)與8號(hào)生育子女患甲病的概率為．
（7）8號(hào)個(gè)體的細(xì)胞中含有的致病基因的個(gè)數(shù)不可能是
A．0個(gè)     B．1個(gè)     C．2個(gè)     D．4個(gè)．

離小路遠(yuǎn)近不同的地方，雜草的分布不同，經(jīng)常被踩踏的地方，生長(zhǎng)著莖稈低矮的等植物；幾乎不被踩踏的地方，生長(zhǎng)著莖稈較高的；輕度踩踏的地方，生長(zhǎng)著莖稈高度介于二者之間的等植物．（從狗尾草、車前草、狼尾草中選填）

在下列農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)中，利用植物頂端優(yōu)勢(shì)原理的是（　　）

為探究生長(zhǎng)素對(duì)某植物花粉管伸長(zhǎng)的影響，某校生物興趣小組進(jìn)行了課外實(shí)驗(yàn)，得到下表結(jié)果：由表中數(shù)據(jù)得到的結(jié)論中錯(cuò)誤的是（　�。�

外加生長(zhǎng)素濃度（mg/L）	0	1.0	2.0	3.0	4.0	5.0	6.0	7.0
花粉管平均長(zhǎng)度（mm）	0.5	3.6	5.5	6.4	6.4	5.2	0.4	0.2

下面是兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來(lái)自Ⅰ代中的（　�。�

請(qǐng)按要求回答下列（1）、（2）小題：
（1）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因?yàn)椋�，乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因?yàn)閞）．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子．則這對(duì)夫婦的基因型分別為和．如果他們?cè)偕�育一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是，只患乙病的概率是，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是．
（2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳�。�患兒由于缺少顯性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氮酸羧化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸．苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害．目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食．

患兒	體內(nèi)苯丙酮酸含量	體內(nèi)苯丙氨酸羧化酶含量	基因型
食療前
食療后	正常

①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成此表（其中，含量用“正�！�、“過(guò)多”、“缺乏”表示）：
②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥．其基本思路是：．

果蠅為雌雄異體的動(dòng)物，其性別決定方式為XY型．圖示為其性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的其余部位），該部分的基因不互為等位．有人在一個(gè)自然果蠅種群中偶爾發(fā)現(xiàn)一只雄性突變型個(gè)體，剛毛變短，稱“截剛毛”．已知控制果蠅剛毛性狀的基因位于細(xì)胞核中，現(xiàn)要對(duì)該突變型的遺傳類型進(jìn)行鑒定，即確定突變型與野生型（正常剛毛）的顯隱關(guān)系及其基因的位置是常染色體還是性染色體．請(qǐng)完成該鑒定方案，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論進(jìn)行預(yù)測(cè)．（提示：野生型認(rèn)為是純合子，且未交配過(guò)）
（1）讓果蠅與突變型雄性果蠅進(jìn)行交配．
（2）當(dāng)子一代F₁果蠅羽化后，對(duì)子一代果蠅的剛毛性狀進(jìn)行觀察、統(tǒng)計(jì)和分析．實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
A
B
C
（3）若子一代果蠅中沒(méi)有突變型，需要再讓子一代的雌雄個(gè)體進(jìn)行交配．
（4）當(dāng)子二代（F₂）果蠅后，對(duì)子二代果蠅的剛毛性狀進(jìn)行觀察、統(tǒng)計(jì)和分析．實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
D
E．

在某海島上，每1萬(wàn)人中有500名男子患有紅綠色盲，該島上的人群中，女性攜帶者的數(shù)量為每萬(wàn)人中有（設(shè)男女性別比例為1：1）（　�。�