A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大的同周期的短周期元素．已知：A、C、F三種原子的最外層共有11個電子，且這3種元素的最高價氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水，C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少5，D元素原子次外層電子比最外層電子多3．
（1）按要求填空：
A原子結(jié)構(gòu)示意圖，B原子電子式，D氫化物化學(xué)式，E最高價氧化物化學(xué)式
（2）A與E兩元素可形成化合物，用電子式表示其化合物的形成過程
（3）寫出A、C兩元素的最高價氧化物的水化物相互反應(yīng)的離子方程式
（4）D、E、F的氫化物穩(wěn)定性由強到弱依次為（用化學(xué)式表示）

由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物．其合成過程如下（水及其他無機產(chǎn)物均已省略）

請分析后回答下列問題：
（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：①、②；
（2）D物質(zhì)中的官能團名稱為；
（3）物質(zhì)X與A互為同分異構(gòu)體，則X的結(jié)構(gòu)簡式為；
（4）A→B的反應(yīng)條件為；
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C→D；B+D→E．

已知有如下反應(yīng)
?①
?②
?③
根據(jù)以下轉(zhuǎn)化過程填空：

寫出下列有機物結(jié)構(gòu)簡式：A，B，D，F(xiàn)．

烯烴復(fù)分解反應(yīng)，是指在金屬催化下的碳碳雙鍵的切斷并重新結(jié)合的過程，它包括：
①烯烴的歧化：2CH₃CH₂CH=CHCH?CH₃CH=CHCH₃+CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃；
②環(huán)烯烴開環(huán)聚合成高聚烯烴：；
③環(huán)烯烴低聚生成大環(huán)烯烴：．
下圖中A是一個無支鏈也無甲基的鏈狀化合物，1mol B在一定條件下會發(fā)生烯烴的歧化，生成1mol環(huán)狀化合物D和1mol C，已知C是植物生長的調(diào)節(jié)劑，D在一定條件下，可開環(huán)聚合成高聚烯烴E，也可在一定條件下，二聚生成大環(huán)烯烴F，已知F中含12個碳原子．

寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
（1）環(huán)烯烴F的結(jié)構(gòu)簡式：．
（2）B生成C和D．
（3）D生成E．

根據(jù)如圖分析下列轉(zhuǎn)化關(guān)系并回答問題：

其中B能與銀氨溶液反應(yīng)，E能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（1）化合物C中含有的官能團的名稱為．
（2）反應(yīng)④發(fā)生時，常需要的無機試劑是．
（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：②；⑥；⑦．
（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)①；
反應(yīng)②；
反應(yīng)⑦．

如圖是一個合成反應(yīng)的示意圖：

（1）寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：A、B、C．
（2）寫出帶標號的反應(yīng)類型：?反應(yīng)，?反應(yīng)，?反應(yīng)，?反應(yīng)．
（3）B、C可以反應(yīng)生成高分子化合物其化學(xué)反應(yīng)方程式為．

丙酸丙酯是一種香料，可以用下面的方案合成：

（1）寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：A、B、C、D；
（2）D有很多同分異構(gòu)體，其中含有羧基的同分異構(gòu)體中，烴基上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式為．

某有機物分子式為C₃H₆O₂在酸性條件下水解得一元酸A與一元醇B，A與B的相對分子質(zhì)量相等，則以下結(jié)論不正確的是（　　）

將一定量的有機物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量的石灰水中完全吸收，經(jīng)過濾得沉淀20g，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g，該有機物不可能是（　　）

聚甲基丙烯酸酯纖維具有質(zhì)輕、頻率寬等特性，廣泛應(yīng)用于制作光導(dǎo)纖維．已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）下列有關(guān)E的說法不正確的是（填寫字母編號）
A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色　　　　　 B．能使溴的CCl₄溶液褪色
C．一定條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)　　　 D．一定條件下，能夠發(fā)生取代反應(yīng)
（3）F的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有種
（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是．